fumarato de proscalina

Fumarato de proscalina: documentación científica del producto

🔬 Especificaciones químicas

El fumarato de proscalina (4-propoxi-3,5-dimetoxifenetilamina) es un derivado semisintético de la fenetilamina con una estructura similar a la de la mescalina. Este compuesto se está estudiando por su singular perfil de interacción con receptores.

Parámetros básicos:

• Nombre IUPACFumarato de 2-(4-propoxi-3,5-dimetoxifenil)etan-1-amina

• Fórmula molecular: C₁₃H₂₁NO₃ · C₄H₄O₄

• Peso molecular:339,36 g/mol

• Pureza: ≥98% (HPLC-UV a 254 nm)

• Forma:Polvo cristalino blanco

• Punto de fusión:172-174°C (se descompone)

• Solubilidad:15 mg/ml en agua, 30 mg/ml en etanol tibio

🧫 Onderzoeksapplicaties

1. Estudios de unión a receptores:

   • Agonismo de 5-HT₂A (EC₅₀ = 280 nM)

   • Investigación sobre la modulación dopaminérgica

2. Investigación neurofisiológica:

   • Análisis de patrones de EEG en animales de laboratorio

   • Estudios comparativos con psicodélicos clásicos

3. Análisis de la vía metabólica:

   • Cinética de O-desmetilación

   • Perfil de interacción de CYP2D6

⚗️ Experimentele Protocollen

Condiciones de investigación estándar:

*Nota: Mostrar farmacocinética no lineal por encima de 8 mg/kg*

⚠️ Veiligheidsprofiel

1. Datos toxicológicos:

   • LD₅₀ (rata, oral): 320 mg/kg

   • NOAEL: 0,75 mg/kg/día (estudio de 28 días)

2. Espectro de efectos secundarios:

   • Efectos dependientes de la dosis:

     • <3 mg/kg: Cambios sensoriales sutiles

     • 3-6 mg/kg: Síntomas vegetativos

     • 6 mg/kg: Posible inestabilidad hemodinámica

3. Interacciones críticas:

   • Peligroso: Inhibidores de la MAO, simpaticomiméticos

   • Arriesgado: Agentes serotoninérgicos, vasopresores

📉 Stabiliteitsgegevens

• Duración: 24 meses a -20°C (bajo argón)

• Productos de degradación: <2% después de 12 meses de RT

• Buffers compatibles: PBS (pH 7,4), ácido clorhídrico (0,1 N)

🔍 Analytische Kenmerken

• Tiempo de retención de HPLC: 6,8 min (C18, 70:30 H₂O:MeCN)

• Espectro de masas: [M+H]⁺ 240,2 m/z

• Absorción UV:λmáx 282 nm (ε = 4200)

❓ Onderzoeksgerichte FAQ

Q1: ¿Cuál es el mecanismo de acción?
A: Agonista parcial del receptor 5-HT₂A primario con interacción DAT secundaria.

P2: ¿Cómo se compara la potencia con la mescalina?
A: Afinidad 5-HT₂A aproximadamente 3 veces mayor pero menor penetración de la barrera hematoencefálica.

P3: ¿Existen riesgos genotóxicos?
R: La prueba de Ames es negativa hasta 1 mM, pero hay datos limitados de pruebas cromosómicas.

Q4: ¿Cuál es la formulación óptima?
A: Solución salina estéril (0,9% NaCl) para estudios in vivo.

📌 Limitaciones de la investigación

• Datos limitados sobre la exposición crónica

• Efectos neuroplásticos desconocidos

• Metabolismo interespecies variable

Aviso científico: Este producto está destinado exclusivamente a investigación en laboratorios acreditados. No apto para uso humano ni veterinario. Todos los experimentos deben cumplir con las normas éticas y de seguridad pertinentes. Tenga en cuenta la normativa local sobre sustancias psicoactivas en investigación.