AL LAD L-Tartrate – rozszerzony opis produktu do badań naukowych

Wstęp

L-winian AL LAD (dietyloamid L-winian kwasu 6-allilo-6-nor-lizergowego) to półsyntetyczny lizergamid o strukturze podobnej do LSD. Związek ten jest stosowany wyłącznie w kontrolowanych warunkach badawczych, głównie w badaniach farmakologicznych i neurochemicznych. Niniejsza informacja o produkcie zawiera szczegółowe informacje na temat specyfikacji, zastosowań i protokołów bezpieczeństwa.

Specyfikacje chemiczne

• Nazwa systematyczna: (6aR,9R)-N,N-dietylo-7-allilo-4,6,6a,7,8,9-heksahydroindolo[4,3-fg]chinolino-9-karboksyamid L-winian
• Wzór sumaryczny: C₂₂H₂₉N₃O₂·C₄H₆O₆
• Masa cząsteczkowa: 511,55 g/mol
• Czystość: ≥99% (HPLC-UV)
• Wygląd: Biały lub jasnobeżowy krystaliczny proszek
• Rozpuszczalność: 20 mg/ml w wodzie (w temp. 20°C), dobrze rozpuszczalny w metanolu
• Temperatura topnienia: 185–190°C (z rozkładem)

Stabilność i przechowywanie

• Warunki przechowywania: -20°C, zamknięte w bursztynowych fiolkach w atmosferze argonu
• Okres przydatności do użycia: 36 miesięcy przy prawidłowym przechowywaniu
• Czułość: światłoczuły, tlenowy, higroskopijny

Potencjalne zastosowania badawcze

AL-LAD L-tartrate jest badany pod kątem:

• Wiązanie receptora serotoninergicznego (ze szczególnym uwzględnieniem 5-HT₂A)
• Powiązania strukturalno-funkcjonalne w lizergamidach
• Neurofarmakologiczne mechanizmy działania halucynogenów
• Badania behawioralne na modelach zwierzęcych (jeśli dozwolone)

Protokół bezpieczeństwa

Ochrona osobista

• Podwójne rękawiczki nitrylowe
• Odzież ochronna (typ 5/6)
• Zamknięte okulary ochronne
• Ochrona dróg oddechowych FFP3

Warunki pracy

• Stosować wyłącznie w szafie wyciągowej (typ B2)
• Używaj sprzętu przeciwwybuchowego
• Ścisła kontrola dostępu i obszaru

Pierwsza pomoc

• Kontakt z oczami: Płukać wodą przez co najmniej 30 minut.
• Kontakt ze skórą: przemyć roztworem poloksameru
• Wdychanie: Natychmiast zasięgnij porady lekarskiej

Certyfikacja analityczna

Każda partia zawiera:

• Certyfikat analizy (COA)
• Chromatogram HPLC-UV (254 nm)
• Dane HRMS (tryb ESI+)
• Zawartość wody według Karla Fischera
• Profil rozpuszczalnika resztkowego
• Widma NMR (¹H i ¹³C)
• Analiza czystości chiralnej

Ramy regulacyjne

• Sklasyfikowane zgodnie z holenderską ustawą o opium (Załącznik I)
• Dostępne wyłącznie dla licencjonowanych instytucji badawczych
• Zabronione do użytku przez ludzi
• Podlega międzynarodowym ograniczeniom eksportowym

Informacje o zamówieniu i dostawie

• Opcje pakowania:
  • 10 mg (±0,5 mg) w ampułce przepłukiwanej argonem
  • 50 mg (±1 mg) w bursztynowej fiolce HPLC
• Transport: Chłodzony (2–8°C) z monitorowaniem temperatury
• Dokumentacja: Pełna identyfikowalność od syntezy do dostawy

Kontrola jakości

• Produkcja zgodnie z wytycznymi GMP
• Potrójna kontrola jakości:
  1. Analiza w trakcie procesu
  2. Kontrola produktu końcowego
  3. Niezależna walidacja
• Badanie stabilności zgodnie z ICH Q1A

Odniesienia naukowe

• Nichols i wsp. (2015) – Badania farmakologiczne lizergamidów
• Brandt i wsp. (2016) – Profile wiązania receptorów
• Sprawozdania NPS UE (2019–2023)

Zastrzeżenie

Ten produkt jest przeznaczony wyłącznie do autoryzowanych badań naukowych w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Jest Dozwolone wyłącznie na mocy obowiązujących przepisów prawa. Użytkownik końcowy ponosi wyłączną odpowiedzialność za przestrzeganie obowiązków prawnych.

1cP-LSD 150 MCG Art Blotters O-DSMT 50 mg granulki Bibułki 1V-LSD 150 MCG 6-CL-ADBA 2-CMC 250 mg granulki